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NanoViricides

NanoViricides wählt FluCide Arzneimittelkandidaten für ersten FDA Antrag

NanoViricides (OTCBB:NNVC, FFT:NV3), ein Unternehmen das antivirale Arzneien entwickelt, hat einen Arzneimittelkandidaten für den ersten Marktzulassungsantrag in den USA gewählt.

Das Unternehmen wird den Wirkstoff NV-INF-1, eine Grippenarznei aus der FluCide Produktfamilie, zur Marktzulassungsvorlage bei der US Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit  (Food and Drug Administration, FDA) vorbereiten.

NanoViricides arbeitet derzeit mit FDA Beratern daran, notwendige Informationen und Daten für einen Vorantrag bei der FDA zu sammeln.

Das Unternehmen plant zwei Indikationen für die Arznei: eine starke Dosis zur Behandlung von schwer erkrankten stationären Patienten sowie eine Einmal-Behandlung für Praxispatienten.

NanoViricides entwickelt antivirale Heilmittel bei denen Nanomaterialien zum Einsatz kommen, darunter Arzneien gegen H1N1 Schweinegrippe, H5N1 Vogelgrippe, Virusgrippe, HIV, Herpes, Hepatitis C, Ebola, Tollwut und Denguefieber.

NanoViricides hat positive Ergebnisse in vorklinischen Tests für FluCide Grippe-Arzneimittelkandidaten gemeldet, und die Entwicklung verläuft nach Plan.

Der Gesamtmarkt für Grippearzneien weltweit wird zurzeit auf US$4-7 Milliarden pro Jahr geschätzt, und NanoViricides glaubt, dieser Markt könnte bedeutend grösser werden, wenn FluCide erhältlich wird.

Der Markt für frei verkäufliche und apothekenpflichtige Grippearzneien alleine in den USA wird auf jährlich US$2,1 Milliarden beziffert und auf US$1 Milliarde in Grossbritannien.

Momentan befinden sich fünf Arzneikandidaten in fortgeschrittener Entwicklung: FluCide, HIVCide, HerpCide, DengueCide und eine Breitband-Augentropfenformel gegen Virusinfektionen.