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BioNeutral Group – ein weiterer Schritt auf dem Weg zur EPA Bewertung für das 'Ygiene' Produkt.

BioNeutral Group (OTC:BONU), mit Sitz in New Jersey, hat bestätigt, dass es das obligatorische "Good Laboratory Practice" (GLP) Testen für sein "Ygiene" Produkt (ein Antiseptikum für Krankenhäuser) abgeschlossen hat.

Das 'GLP' Testen wurde benötigt, damit das Unternehmen das Produkt bei der 'US Environmental Protection Agency (EPA)' für Bewertung einreichen kann.

BioNeutral sagte, dass es seinen Antrag für 'Ygiene' in Bälde einreichen wird.

"Während die Firma den Antrag vorbereitet - ein wichtiger Schritt der Marketing und Verkäufe innerhalb der US -  konzentriert es sich auch auf die kommerziellen Bemühungen Europas, wo die Genehmigungen schon bekommen wurden worden, oder prozessintern sind," sagte BioNeutral.

BioNeutral hat bereits die Genehmigung für die Verkäufe von "Ygiene" (Platform) als ein antimikrobieller Wirkstoff in Deutschland gesichert. Es hat die Rechtsberatung in Verbindung mit den selben Verkäufen in dem Vereinigtes Königreich, Frankreich, und Schweden bekommen.

Dr Andy Kielbania, chief scientist für BioNeutral, sagte: "Wir sind sehr zufrieden mit den positiven Ergebnissen unseres unabhängigen GLP- Testens. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für unsere Technologie.

"Es zeigt weiter die Qualität und Wirksamkeit von 'Ygiene' (TM) als ein Antiseptikum, und natürlich hilft es, in unserem Endziel des Umsatzes in den USA."

BioNeutrals' 'Platform' kann schädliche Umweltgifte, Toxine und gefährlichen Mikroorganismen wie Bakterien, Viren, Schimmel, Pilze und Sporen neutralisieren.