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NanoViricides

NanoViricides: Treffen mit US FDA betreffs FluCide erfolgreich

NanoViricides (OTCBB:NNVC, FFT:NV3) hat das Treffen mit der US Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit  (Food and Drug Administration, FDA) zum geplanten Marktzulassungsantrag für die FluCide Arzneimittelfamilie als erfolgreich bezeichnet.

Das Unternehmen hatte im Dezember 2011 gemeldet, dass es dieses Treffen beantragt hatte, um Details des geplanten Antrags zu erörtern.

Das Treffen fand Ende März statt und befasste sich in erster Linie mit dem Wirkstoff NV-INF-1, ein Grippenarzneikandidat  aus der FluCide Produktfamilie, und der erste FluCide Wirkstoff, der auf den Markt gebracht werden soll.

Die FDA hat NanoViricides bei den Gesprächen eine guten Weg beschrieben, wie der Wirkstoff eine Marktzulassung als experimentelle neue Arznei (investigational new drug, IND) erhalten kann.

FluCide wird gegen alle Grippeformen entwickelt, einschliesslich Schweine- und Vogelgrippe.

Momentan befinden sich fünf Arzneikandidaten in fortgeschrittener Entwicklung: FluCide Mittel gegen Grippeinfektionen , HIVCide, HerpCide, DengueCide und eine Breitband-Augentropfenformel gegen Virusinfektionen.

NanoViricides hat positive Ergebnisse in einer Reihe vorklinischer Tests für FluCide Grippe-Arzneimittelkandidaten gemeldet.

NanoViricides entwickelt antivirale Heilmittel bei denen Nanomaterialien zum Einsatz kommen, darunter Arzneien gegen H1N1 Schweinegrippe, H5N1 Vogelgrippe, Virusgrippe, HIV, Herpes, Hepatitis C, Ebola, Tollwut und Denguefieber.

Das Material täuscht Viren, indem es sich als Zelle ausgibt, und sobald die Erreger versuchen, die vermeintliche Zelle zu infizieren, werden sie von dem Material umfasst und zerstört.